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miaoxiyuping
創(chuàng)建于2011-12-20
最后編輯: 2011-12-20 10:09
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43p
pdf
藥品原料物質的質量 歐洲藥品管理局歐洲藥典專著適用性證書(CE..
暫無描述
作者:
漂在北方
2010-08-31
格式: PDF
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3p
doc
歐盟藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)狀況
暫無描述
作者:
plantar1
2011-10-23
格式: DOC
收藏到書房
8p
doc
歐盟藥品注冊知識簡介
歐洲藥品質量管理局(EDQM)簡介,歐洲藥典適應性證書(COS / CEP),EDMF文件簡介,EDMF登記和COS證書的比較 ,ICH簡介,CTD文件簡介 。
作者:
chuhon
2011-04-07
格式: DOC
收藏到書房
53p
pdf
歐盟對藥品管理的立法以及藥監(jiān)法規(guī)的法律背景(eng)
暫無描述
作者:
samsun555
2011-08-04
格式: PDF
收藏到書房
53p
pdf
歐盟對藥品管理的立法和藥監(jiān)法規(guī)的法律背景
歐盟對藥品管理的立法和藥監(jiān)法規(guī)的法律背景 - 歐盟對藥品管理的立法
作者:
Rnck
2010-07-31
格式: PDF
收藏到書房
33p
pdf
《美國藥品申報與法規(guī)管理》-部分
美國藥品申報與法規(guī)管理
作者:
zjbfuture
2011-03-23
格式: PDF
收藏到書房
55p
pdf
美國藥品申報與法規(guī)管理
暫無描述
作者:
silentsinger000
2010-12-16
格式: PDF
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